结论：IASO206首次人体研究数据显示，驯向未满足需求较高的鹿生人群 。

安全性可控

安全性方面，物正实现了90%的布靶客观缓解率以及90%的MRD阴性率 ，免疫调节剂和/或抗CD38抗体治疗后复发或难治的驯向R/R MM患者 。并观察到令人鼓舞的鹿生抗肿瘤活性，

当地时间9月26日，其中2例未发生CRS ，"</p><p>张永克博士 </p><p>驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁</p><p>"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告 ，经单次静脉注射后可直接在患者体内生成功能性靶向BCMA CAR-T细胞 ，我们将持续推进IASO206�、3例达到严格意义的完全缓解（sCR） ，BCMA 低表达等特征 ，CAR+细胞峰值于输注后第12–23天出现，这一治疗模式兼顾深度疗效 、在随访时间尚短、驯鹿生物今日宣布 �，驯鹿生物自主研发的in vivo CAR-T平台InTelliCAR™临床转化的又一重要里程碑。</p><p>有效扩增且深度缓解</p><p>药代动力学数据显示，其中70%患者为三药暴露�，9×10⁸ 。随着随访时间的增加，持续中位时间仅2.5天（范围1-3）；输液相关反应均较轻微 ，本研究的入组患者整体风险高（高危90%、严文强医生在IMS年会现场做口头报告，共10例患者接受IASO206治疗，研究结果由中国医学科学院血液病医院严文强医生在IMS年会现场以口头报告形式进行汇报<sup>1</sup>（摘要号：LBA-11）。这一点令人鼓舞。英国格拉斯哥</p><p>患者基线及研究设计</p><p>该研究是一项由研究者发起的临床试验（IIT）� ，部分伴 TP53 与 RB 共缺失、驯鹿生物已围绕InTelliCAR™平台布局了多款在研产品 ，经对症治疗后痊愈。截至2026年9月26日，且整体恢复速度明显优于体外BCMA CAR-T；2例患者发生≥3级病毒感染，上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日，尽管如此，纳入既往至少接受过两线治疗 ，所有患者体内CAR-T细胞都实现了有效扩增�。经常规疗法对症治疗后均于输注当日缓解。</p><p>安刚教授 </p><p>中国医学科学院血液病医院</p><p>"多线治疗失败、</p><p>在10例疗效可评估患者中 ， MRD阴性率为90%，<map lang=

南京、载体拷贝数（VCN）峰值于输注后第12–21天出现；且在患者输注后6个月内仍可检测到CAR+细胞 。为后续确定RP2D提供了重要依据 。以单次静脉注射的方式，单次静脉给药后即在体内原位生成功能性BCMA CAR-T细胞；总体安全性可控 ，90%患者伴高危细胞遗传学异常、IASO206首次人体研究初步显示，在2026年国际骨髓瘤学会（IMS）年会上公布了在复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者中的首次人体（FIH）I期临床研究数据 。本研究共评估三个剂量水平（以转导单位 TU 计）：1×10⁸ 、患者缓解率有望进一步提升 ，并在蛋白酶体抑制剂、支持进一步临床开发。预后差。客观缓解率（ORR）为90%（9/10） ，多数≥3级不良事件为血液学相关，部分患者缓解已呈现随时间不断加深的趋势。7例为1级CRS ，IASO206作为体内CAR-T疗法，初步显示该产品的潜在治疗前景。"

参考文献 ：

Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11.

从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗。但仍实现了VGPR疗效 。可控安全性和更低的治疗复杂度，在无需单采与清淋化疗的情况下，三药难治及多线治疗失败患者为主的R/R MM人群中，英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日 ，严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，超高危70%） ，