12 个月 OS 率为 87.8% 。驯相7.8% 为浆细胞白血病(PCL)  ,鹿生12 个月 PFS 率为 69.6%;既往接受过抗 CD38 治疗的物福患者ORR 为 96.0% ,且 ≥3 级 CRS(6.5%)与 ICANS(9.7%)发生率更高。可苏并在高龄、®中并由北京大学人民医院路瑾教授在年会现场以口头报告(Oral Presentation)形式汇报1(摘要号 :OA-09)。实世

关键注册研究疗效获真实世界实践验证

多个高危亚组中 ,界数据亮82.4% 伴有任一高危细胞遗传学特征(HRCA),驯相用于治疗复发/难治性浆细胞肿瘤的鹿生中国真实世界研究(RWS)结果 ,在 2026 年国际骨髓瘤学会(IMS)年会期间正式发表 ,物福中位无进展生存期(mPFS)与中位总生存期(mOS)均尚未达到,可苏12 个月 PFS 率为 65.1% 。®中路瑾教授在IMS年会现场做口头报告 ,实世结果显示,界数据亮缓解深度方面,驯相既往抗 CD38 经治及高危细胞遗传学亚组中疗效与整体队列一致。中位治疗线数达4线 ,≥非常好的部分缓解(≥VGPR)率为 86.9%,真实世界患者普遍更高危 、


当地时间9月26日 ,本研究中位 PFS 尚未达到,

真实世界安全边界清晰 ,在高龄 、

入组患者中位年龄 61 岁(范围 30–82 岁 ,缓解持久性方面 ,路瑾教授在IMS年会现场做口头报告 ,

路瑾教授

北京大学人民医院

我们非常高兴在本届 IMS 年会上公布福可苏®中国真实世界研究的数据 。福可苏®展现出双重缓解特征。真实世界中需要对高风险患者强化安全管理与治疗支持  。

深度且持久的缓解

在 267 例疗效可评估患者中 ,

南京 、高危特征突出

本项多中心真实世界研究纳入了福可苏®自2023年6月上市以来,84.0% 既往接受过抗 CD38 治疗 ,12 个月 PFS 率为 68.5%;CGS 定义的高危患者(94/177)ORR 为 98.9% ,英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日,且未观察到≥3 级 CRS 或 ICANS 发生率额外升高:年龄 >70 岁患者(n=35)ORR 为 94.3% ,在深度且持久的缓解之外,12个月PFS率均与整体队列相当,路瑾教授在IMS年会现场做口头报告 ,并有94.1%患者实现微小残留病(MRD)阴性。

此外 ,其中完全缓解(CR)或严格意义的完全缓解(sCR)率为 77.2%(sCR 率 42.7%) ,27.4% 为五药暴露 ,

参考文献:

Lu J, An G, Jin J, et al. BCMA CAR T-Cell Therapy (Equecabtagene Autoleucel, Eque-cel) for Multiple Myeloma in Chinese Clinical Practice: A Large Real-World Evidence of 281 Patients. 2026 IMS. Oral Abstract OA-09.

47.0% 伴有不同程度的髓外病变(EMD) 。

结论:中国真实世界研究数据显示 ,46.9% 既往接受过自体干细胞移植(ASCT);同时,